Страница 21

Страница 21: Биогеография, Второв Петр Петрович, 2001 читать онлайн, скачать pdf, djvu, fb2 скачать на телефон хороший учебник по биогеографии одного из лучших ученых в этой области девятнадцатого века

Впрочем, вторичный лес способен через некоторое время в значительной степени восстановить плодородие почвы за счет того, что в его составе главная роль принадлежит бобовым, способствующим накоплению азота в почве благодаря деятельности азотфиксирующих клубеньковых бактерий.

На песчаных почвах и на кислых коренных породах ферралитовые почвы не образуются, а протекают процессы подзолообразования. В почвах при этом выделяются элювиальные и иллювиальные горизонты, часто присутствует грубогумусовый подстилочный горизонт. В такого рода эдафических условиях всегда встречаются особые типы растительности, например монодоминантные леса, кустарниковые заросли и даже саванны. Меньшее богатство растительности на таких почвах можно связать с отсутствием достаточного количества питательных веществ даже при начальных фазах выветривания коренных пород. В районах с большим распространением выщелоченных песков вода в реках имеет характерный коричневый цвет. В частности, именно этим объясняется название притока Амазонки Риу-Негру, вода в котором окрашена коллоидами «сырого» гумуса в темный цвет. Такой же цвет имеют и реки, вытекающие из тропических торфяных болот, поросших лесом. В Бразилии подобные водотоки нередко называют «агуа прэта» вода-негритянка, в отличие от мутной и бесцветной «агуа бранка» белая вода.

Сообщества фотоавтотрофов

 

Сообщества фотоавтотрофов (зеленых растений) формируют первый трофический уровень, продукция которого одновременно представляет собой и общую биологическую продукцию экосистемы. Описание этой группы организмов практически означает характеристику растительности, ибо доля паразитических и сапротрофных групп весьма мала в сравнении с долей зеленых растений. Сообщества фотоавтотрофов из-за своего подавляющего доминирования по массе определяют общий облик, физиономию всего биотического сообщества, его пространственное построение, его средообразующую роль.

Нередко вечнозеленые тропические леса изображаются в описаниях очевидцев как непролазные «джунгли», в которых шага нельзя ступить без прорубания сквозь стену лиан и ветвей. Повсюду встречаются перистые пальмы, травы с гигантскими листьями, папоротники, бамбуки, густая высокая трава, колючие кусты... Однако этот экзотический для жителя умеренных широт пейзаж всего лишь вторичная растительность, буйно развивающаяся после сведения первичных девственных лесов. Селения и пашни прячутся в этом буйстве зелени, и даже весьма населенные районы могут поэтому показаться мало освоенными. В действительности густые заслоны из лиан, трав, пальм и бамбука растут в основном лишь по опушкам первичного дождевого леса, по берегам рек, на крутых склонах обрывов. Сам же первичный лес вполне проходим. Под его пологом в первую очередь видна колоннада высоких стройных стволов деревьев с отдельными обвивающими их лианами; кроны смыкаются уже над головой; поверхность почвы местами оголена и может быть глинистой и скользкой; обращают на себя внимание протянувшиеся по поверхности корня, многие из них дисковидные, сжатые с боков. Снизу трудно разобрать детали строения ветвей и листьев, вообще плохо просматриваются верхние ярусы, более всего насыщенные зеленью. Несмотря на богатство видами, внешний облик дождевого тропического леса у наблюдателя, не обладающего специальными знаниями, может оставить впечатление однообразия, так как в нем господствуют очень похожие друг на друга деревья с темно-зелеными листьями, напоминающими листья лимона или лавра. Однако вряд ли найдется ботаник, обманувшийся этим впечатлением.

Во влажных тропиках существует множество вариантов, уклоняющихся от весьма абстрактно «обобщенного типа» первичного дождевого леса, описанного в книгах. В то же время большинство структурных особенностей этих лесов в точности повторяется в разных районах, на разных континентах.

Наиболее типичные равнинные дождевые леса в среднем несколько выше лесов умеренных широт. Самых крупных деревьев, достигающих в высоту 60 м, обычно немного, всего несколько на сотни гектаров. Эти деревья возвышаются над весьма разреженным и неровным верхним ярусом, не превышающим, как правило, 50 м (в среднем около 35 м). Ниже пространство заполнено кронами разнообразных во высоте деревьев. В результате выделение древесных ярусов очень затруднено. Некоторые исследователи выделяют множество древесных ярусов, другие же говорят об отсутствии ярусности и равномерном заполнении всего пространства кронами. Непосредственное наблюдение ярусности в ненарушенном дождевом лесу обычно невозможно. Полагаться на картину, открывающуюся по опушкам и берегам водоемов, нельзя. Наиболее объективным оказывается метод профильной диаграммы, при котором на основании точных промеров рисуют в масштабе вертикальный разрез леса длиной не менее 60 м при ширине около 8 м. Приведенная серия таких профильных диаграмм для разных регионов и разных по составу дождевых лесов доказывает весьма большое разнообразие ярусной структуры (рис. 12, 13).

Лучше всего обычно выделяется ярус невысоких деревьев, в некоторых типах и другие ярусы древостоя, часто же даже на вертикальных проекциях уловить границы между ярусами практически невозможно. В наиболее типичном смешанном дождевом лесу (состоящем из многих видов без выраженного доминирования 1-2 видов) выделяются 3 древесных яруса: ярус А самый верхний, В средний, С нижний древесный. Обычно ярусы А та. В весьма постепенно переходят друг в друга, но даже и в этом случае возможно их вычленение и определение средней высоты. Не всегда это легко сделать на глаз, но можно воспользоваться линейкой и измерять по диаграмме через небольшие интервалы высот суммарные величины разрывов между кронами. Полученные цифры легко проанализировать или нанести их на график (рис. 14).

 

Рис. 12. Профильная диаграмма смешанного вечнозеленого тропического леса

с преобладанием видов семейства диптерокарповых. Калимантан, гора Дьюлит

(по П. Ричардсу, 1961)

 

Рис. 13. Профильная диаграмма смешанного вечнозеленого леса Морабалли-Крик, Гайана. Показаны деревья высотой более 4,6 м (по П. Ричардсу, 1961)

 

 

Рис. 14. Общая высота деревьев и высота расположения самых нижних листьев кроны на участке близ Морабалли-Крик, Гайана. Сплошная линия — распределение деревьев по высотам, прерывистая — высота нижних пределов крон (по П. Ричардсу, 1961)

Биогеография

Биогеография

Обсуждение Биогеография

Комментарии, рецензии и отзывы

Страница 21: Биогеография, Второв Петр Петрович, 2001 читать онлайн, скачать pdf, djvu, fb2 скачать на телефон хороший учебник по биогеографии одного из лучших ученых в этой области девятнадцатого века